Статья 1. Сфера действия настоящего Федерального закона
1. Настоящий Федеральный закон устанавливает правовые основы производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и ограничения потребления (распития) алкогольной продукции в Российской Федерации.
Государственное регулирование производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и ограничение потребления (распития) алкогольной продукции осуществляются в целях защиты нравственности, здоровья, прав и законных интересов граждан, экономических интересов Российской Федерации, обеспечения безопасности указанной продукции, нужд потребителей в ней, а также в целях контроля за соблюдением законодательства, норм и правил в регулируемой области.
(Пункт 1 в ред. Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566)
2. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, связанные с производством и оборотом этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, и отношения, связанные с потреблением (распитием) алкогольной продукции (в ред. Федерального закона от 31 декабря 2014 г. N 490-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 1, ст. 43).
3. Действие настоящего Федерального закона не распространяется на:
деятельность физических лиц, производящих не в целях сбыта продукцию, содержащую этиловый спирт (в ред. Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566);
обращение спиртосодержащих лекарственных средств, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр лекарственных средств, за исключением производства, оборота и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также за исключением производства, изготовления, закупки, поставок, хранения и (или) перевозок спиртосодержащих лекарственных препаратов (в ред. Федерального закона от 29 июля 2017 г. N 278-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 31, ст. 4827);
деятельность аптечных организаций, связанную с изготовлением и отпуском лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических лекарственных препаратов), содержащих этиловый спирт и изготавливаемых по рецептам на лекарственные препараты и в соответствии с требованиями медицинских организаций (абзац введен Федеральным законом от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566);
(Абзац введен Федеральным законом от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566; утратил силу на основании Федерального закона от 3 июля 2016 г. N 261-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 27, ст. 4194)
(Абзац введен Федеральным законом от 21 июля 2005 г. N 102-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 30, ст. 3113; утратил силу на основании Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566)
(Абзац введен Федеральным законом от 21 июля 2005 г. N 102-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 30, ст. 3113; утратил силу на основании Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566)
деятельность по обороту спиртосодержащей непищевой продукции, расфасованной в металлическую аэрозольную упаковку емкостью не более 450 миллилитров (абзац введен Федеральным законом от 29 декабря 2006 г. N 248-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 1, ст. 11);
ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, предназначенных для официального пользования дипломатических представительств, консульских учреждений, межгосударственных и межправительственных организаций, иных официальных представительств иностранных государств, в том числе представительств иностранных государств при межгосударственных и межправительственных организациях (абзац введен Федеральным законом от 29 декабря 2006 г. N 248-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 1, ст. 11; в ред. Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566);
ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, предназначенных для показа в качестве образцов на выставках и для проведения сертификации, в количестве не более пяти единиц (бутылок или иной потребительской тары) в отношении каждого соответствующего наименования (абзац введен Федеральным законом от 29 декабря 2006 г. N 248-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 1, ст. 11; в ред. Федерального закона от 18 июля 2011 г. N 218-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 30, ст. 4566);
обращение спиртосодержащих медицинских изделий, зарегистрированных уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и включенных в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, за исключением производства, изготовления, закупки, поставок, хранения и (или) перевозок спиртосодержащих медицинских изделий (абзац введен Федеральным законом от 3 июля 2016 г. N 261-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 27, ст. 4194; в ред. Федерального закона от 29 июля 2017 г. N 278-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 31, ст. 4827).
4. Правительство Российской Федерации исходя из объема потребительской тары (упаковки) и (или) стоимости парфюмерно-косметической продукции, товаров бытовой химии и средств личной гигиены вправе устанавливать перечень этой продукции, на деятельность по обороту которой не распространяется действие настоящего Федерального закона (в ред. Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 182-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 27, ст. 3973).
Правительство Российской Федерации в установленном им порядке исходя из объема потребительской тары (упаковки) и (или) стоимости и (или) функционального назначения спиртосодержащих медицинских изделий устанавливает перечни этой продукции, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которой не распространяется действие настоящего Федерального закона (абзац введен Федеральным законом от 29 июля 2017 г. N 278-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 31, ст. 4827).
Правительство Российской Федерации в установленном им порядке исходя из объема потребительской тары (упаковки) и (или) стоимости и (или) функционального назначения спиртосодержащих лекарственных препаратов устанавливает перечни этой продукции, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которой не распространяется действие настоящего Федерального закона (абзац введен Федеральным законом от 29 июля 2017 г. N 278-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 31, ст. 4827).
(Пункт 4 введен Федеральным законом от 29 декабря 2006 г. N 248-ФЗ - Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 1, ст. 11)
открыть раздел в документе найти материалы